各相关供应商：

　　为进一步规范我院临床用药行为，提高合理用药水平，保障患者用药安全、有效、经济，我院拟对合理用药前置审方系统进行调研。现诚邀符合资质的供应商参与，具体事宜公告如下：

　　一、调研目的

　　通过对合理用药前置审方系统的调研，了解当前市场上该类系统的功能特点、技术水平、实施案例、价格体系等情况，为我院后续合理用药前置审方系统的选型和建设提供科学依据，以满足我院临床合理用药管理的实际需求。

　　二、系统功能需求（包括但不限于）

　　1、处方前置审核功能：能在医生开具处方过程中或处方提交后，自动对处方进行实时审核，包括药品适应症、用法用量、禁忌症、药物相互作用、重复用药、配伍禁忌、溶媒选择、特殊人群用药等方面的审核，并及时给出明确的审核结果和干预建议。

　　2、知识库管理功能：具备完善的药品知识库，且知识库能定期更新，涵盖国内外最新的药品说明书、临床诊疗指南、专家共识等权威信息。同时，支持医院根据自身实际情况对知识库进行个性化维护和调整。

　　3、统计分析功能：能够对处方审核情况、不合理处方类型及数量、医生用药行为等数据进行统计分析，并生成各类报表，为医院的药事管理决策提供数据支持。

　　4、与医院信息系统集成功能：能与医院现有的 HIS、LIS、电子病历等系统进行无缝对接，实现数据的实时交互和共享，确保处方审核的准确性和及时性。

　　5、用户管理与权限控制功能：支持对不同用户（如医生、药师、管理员等）进行角色划分和权限设置，保障系统操作的安全性和规范性。

　　6、日志管理功能：详细记录系统的各项操作日志，包括处方审核记录、用户登录记录、知识库修改记录等，便于追溯和审计。

　　三、供应商资质要求

　　1、具有独立法人资格或具有独立承担民事责任的能力的其他组织(提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件，原件备查);

　　2、参与本项目调研前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;

　　3、参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与采购活动且在有效期内的情况;

　　4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;

　　5、与其他参与调研的供应商不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系;

　　6、本项目不接受联合体参与调研，不允许分包、转包。

　　7、具有类似医院（二级及以上医院）合理用药前置审方系统的实施案例

　　四、调研资料要求

　　1、公司简介：包括公司规模、成立时间、技术实力、人员构成、售后服务体系等内容。

　　2、产品介绍：详细说明所提供合理用药前置审方系统的功能特点、技术架构、软硬件配置要求、优势亮点等，并附产品功能清单及截图。

　　3、资质证明文件：包括营业执照、相关资质证书、产品授权书等复印件（加盖公司公章）。

　　4、实施案例：提供近三年内类似医院的实施案例清单（包括医院名称、项目名称、实施时间、联系人及联系方式等），并附至少 3 个典型案例的合同关键页或用户证明材料复印件（加盖公司公章）。

　　5、报价方案：包括系统软件价格（包含与第三方对接所需的接口费用）、硬件价格（如需）、实施费用、培训费用、售后服务费用等详细报价清单。

　　6、售后服务方案：包括售后服务内容、服务响应时间、服务周期、技术支持方式等。

　　7、项目实施周期：提供项目实施周期详细计划（包含与第三方对接产生的时间需充分考虑在整体进度计划内）。

　　五、资料提交方式

　　1、所有资料需装订成册，一式三份，加盖公司公章，并密封包装，在封面上注明 “天津市第五中心医院生态城医院合理用药前置审方系统调研资料” 及供应商名称、联系方式（现场调研时提供即可）。

　　2、提交电子版资料一份（发送邮箱185498630@qq.com），电子版资料应与纸质资料内容一致。

　　3、资料提交地址：天津市第五中心医院生态城医院

　　收件人：[张老师]，联系电话：[60123780]。

　　六、资料提交时间

　　自本公告发布之日起至 2025年7月25日 17:00 止（节假日除外），逾期提交的资料将不予接收。

　　七、其他说明

　　1、本次调研仅为我院了解市场情况，不构成任何采购承诺，供应商所提交的资料我院将予以保密。

　　2、我院有权根据实际情况对调研内容进行调整，如有调整将另行通知。

　　3、对于不符合本公告要求的资料，我院有权拒收。